El Gobierno prohibió el uso, venta y distribución en todo el país de un barbijo descartable de un solo uso, que calificó de “falsificado”. La medida la dispuso la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que ordenó el retiro del producto del mercado porque no se puede garantizar su “calidad, seguridad y eficacia”.
La Disposición 5801/2021 estableció esta medida, que fue publicada en el Boletín Oficial y firmada por el titular de la ANMAT Manuel Limeres. Determinó: “Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto médico falsificado: ‘INDUMENTARIA DESCARTABLE – BARBIJO DE USO ÚNICO. Contiene: Barbijo descartable tableado triple recto con elástico 1 PACK x 50 UNIDADES. Lote: 180820BA Vto.: 18/08/25, Director Técnico: Farm. Roberto Carluccio – M.N. 12.728, HLB PHARMA GROUP S.A. AUTORIZADO POR ANMAT PM LEGAJO 1637-4’”.
El organismo le ordenó a la empresa HLB PHARMA GROUP S.A. el retiro de este producto del mercado y le pidió que presente ante la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud documentación respaldatoria. En los fundamentos mencionó que las investigaciones empezaron a partir de una consulta recibida por parte de una farmacéutica del Hospital Raúl Larcade, de San Miguel, respecto de la “legitimidad de barbijos adquiridos por la institución, marca HLB PHARMA, cuyo rótulo detallaba la codificación de lote y vencimiento en manuscrito”.
Cómo identificar los barbijos falsos que prohibió la ANMAT
Los barbijos truchos que identificó ANMAT son blancos y no poseen el sello de HLB Pharma en el primer pliego. Las autoridades destacaron la importancia de que los usuarios logren identificar al fabricante de los productos que utilizan para su cuidado. Por eso, para identificar si el barbijo es original, es importante que tenga el sello correspondiente al laboratorio que lo elaboró.
